第3章 超个体化
第3章超个体化
超个体
简单来说是紧密的集体。
当你在野外发现一群鹿群,也许你发现的并不是‘鹿群’,而是一群碰巧凑在一起的个体。
它会自己捕食,采集资源,繁育后代,自己思考,但并不会细致分工,集结为一个社会整体。
从这个角度出发,一个超个体,即真社会性生物,则有这三个特征。
繁殖分工,世代重叠,社会化抚养。
那么,为什么要进行超个体化,这样有什么好处?
答案是资源,即可持续发展。
而问题出在寄坏虫上,你看见的一群寄坏虫,并不是真正的虫群,它们没有社会性,可以说是人为强制影响下硬凑在一起。
甚至可以说,寄坏虫并不是真正的昆虫,也没有社会性,这种高度特化的物种,有别于美姬见过的任何一种自然物种。
它们的族群,是没有未来的。
在野外任何一个地方,你都不会看到哪怕一只野生的寄坏虫。
它们一族的发展是跟宿主深度绑定的,当一名宿主的死亡,也就是虫群的毁灭。
每个油女一族的孩子,会在幼年时期获得寄坏虫的虫卵。
当孩子成功提取出查克拉那一刻开始,也就意味着一个虫群的崛起。
查克拉会使虫卵孵化,从中爬出寄坏虫的成体。
也就意味着,这种虫子,出生即成年。
那么,问题来了。
谁扮演了繁育的角色。
成体的寄坏虫?
不,成年的寄坏虫只会交配并产卵,接下的事并不关它们的事,这是协同进化后高度特化的结果。
宿主扮演了养育虫子至成年的母亲角色,哪怕这种虫子没有幼体,是在虫卵中直接发育成成体。
但输入的查克拉就是幼虫成长的养料。
这也就造成,一旦脱离了宿主,寄坏虫就丧失了繁衍后代的能力,迎来的结局只能是毁灭。
形象的来说,寄坏虫是一群完全脱产的职业武士,平日的事,除了玩就是吃跟交配。
一般不工作,一工作就是百分百送死的干活。
这种物种,在野外自然中,是没有未来的。
这也就造成,虫群的规模,实际上是跟自身查克拉的规模成正比的。
养着就要消耗粮食,或者说查克拉。
也就造成虫群的规模是有限的,这一点极其的限制油女一族的实力上限。
不解决这一点,美姬知道,自己没有未来。
为了供养现下远超这个年龄段的庞大虫群,美姬已经命令虫群进行着自主狩猎。
以抵消部分的查克拉消耗。
实在顶不住消耗时,为防环境的破坏,美姬会让部分虫群就地自杀,尸体作为虫群的储备粮收集起来。
但老是这样并不是一个好办法。
因此资源,可持续发展是个超级大问题。
除此外,自四岁多得到寄坏虫,一年多以来的使用经验下,寄坏虫还暴露了许多其他的问题。
可以说,寄坏虫是美姬所见过最懒的甲虫了,如果没有特别的指示,寄坏虫就敢躺着趴窝,一直吃美姬的查克拉,比寄生虫还寄生虫。
其中,最大的问题是执行上。
毫无疑问,寄坏虫能够忠实执行美姬的指令,虽然在执行上会有点小问题。
例如说筑巢。
太过复杂的指令并不能完美执行,只能在大概的方向上进行,不说美姬,同族的虫子都是这样。
这是智商上的问题,相比同族,美姬就便宜在能够进行即时微操,如手脚一般细腻的操控虫群的动作。
因此能让虫群完成极为复杂的指令。
而问题就出在这上面。
最开始挖掘地穴时,美姬一时不察,大群虫子由于通风的问题憋死在挖掘出的地穴之中。
所以,一旦放任寄坏虫群自由行动,就会由有脑子变成没脑子。
能做的事,不是看天意,而是趴窝了。
一旦当前任务结束,它们就不知道干什么,陷入迷茫状态,本能的待机趴窝,有吃的就趴吃的上面,没吃的等实在饿的不行了才会本能的找吃的。
别说集群狩猎,有时候能不能找到吃的,都要看老天的脸色。
就是交配乃至产卵,都是在油女一族的主导下进行的。
从某种程度而言,寄坏虫被油女一族调教的非常完美。
是听话的生物兵器。
但太听话丢失了自主性,所以事事要靠油女一族,饭都要喂到嘴边,自主发展就是发展个屁。
而美姬也不可能时时刻刻都盯着这些虫子,指示它们应该怎么分工合作,应该怎么种地养殖,应该怎么生儿育女。
而且教了也是白教,它们根本就没记忆力。
解决的办法不是没有,超个体就是其中之一。
例如蚂蚁,它们的行动行为,就刻在基因的表达上。
而美姬要做的就是,把这种基因从蚂蚁身上复制下来,刻进寄坏虫的基因里。
也就是程序或者说行为算法的转录。
蚂蚁的算法决定,每只蚂蚁的出生都是被需要的,一出生就按照基因的算法行动,不需要领导不需要开会讨论,按照行为算法进行本职的工作,各司其职。
每只蚂蚁都会按照自己的祖先经过亿万年大数据演变,训练出来的最佳行为算法去行动。
因此,美姬在大量的观察后选中了本地一种长的很酷的蚂蚁。
被美姬命名为全异巨首切叶蚁。
是木叶这一片的蚁群霸主。
特点是头大,虽然称做切叶蚁,但它们不切叶子,却会养蘑菇,本身是一种不算行军蚁的行军蚁,会以巢穴出口为据点,向四周行军扫荡。
个体之间的体型差距巨大,最大的个体比最小的至少大五百倍,因此叫做全异,即全都不一样。
当行进时,巨蚁上搭乘着小体型蚁,像极了步坦协同。
这样的好处是节省行军的能量消耗。
不光是战斗力各方面都很出色。
最重要的是,这种蚂蚁并不好斗,明明超强却非常谨慎。
而之前培育的蜜罐虫可以说是失败了,但还没完全失败。
本意是改造一种能够自主生产查克拉并储存起来的虫子,但查克拉的合成,在精神上这种小虫子并未合格,倒是能够储存查克拉,虽然量小,但作为一种补充查克拉的手段是足够的。
这不失为一种虫群扩张的解决办法,但根本问题的解决还得看超个体化,即可持续发展。
目前则要培育出一种新的虫后,抛弃寄坏虫低下的产卵效率与方式。
改为一次受精,终生使用,日产数千。
要做的事依旧是一项漫长的大工程。
这只是个开始,基因的可掠夺与复制,意味着在这个忍界,血继限界同样是美姬的可收割资源。
美姬取下数个实验瓶,里面全都是改造之后的虫卵。
其中,大部分虫卵已经死亡,在基因重组的最初阶段就因为基因的崩溃而死亡。
美姬作为虫群的主宰,能感知到它们的生死与健康状态,这省了美姬很多观察上的麻烦。
而这不是第一批实验体,也不是最后一批。
这样的结果是意料之中的事情。
美姬并没有自主操控基因进行基因调控的手段,甚至一台显微镜这样的设备也没有,只能通过查克拉粗暴的转录,而接下来的事,则交给自然选择。
也就是看脸。
因此,哪怕就算熬过最初阶段没有崩溃的虫卵,也不能说是成功品,其中大部分都是畸形,而一些不那么畸形的,也跟美姬的期望值相去甚远。
办法只有一个,不断的培育。
直到成功。
而一旦成功一点点,美姬就能记录下这种基因的表达模板,进行制造。
也因此,能在这个基础上不断的进行培育,优中择优,以达成理想的期望值。
是一项非常耗费时间的工程。
“真是长的各有各的特色呢。”
简单来说,就是先进行跨物种基因移植,再进行基因聚合分子育种,然后进行群体继代选育。
一些虫卵在查克拉的催化下并没有变为成虫,基因的重组致使它们丢失了寄坏虫的基本能力,快速成虫。
而一些爬出来的,各有各的特色。
选定一些缺胳膊少腿的畸形儿就地销毁,剩下来的先养着观察一段时间,再决定去留,与此同时又培育了一批新的虫卵。
美姬继续着自己的工作。
如此重复后,把选下的实验素体丢进造好的虫巢生态圈,任由其自行发展。
基因会驱使它们行动。
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超个体
简单来说是紧密的集体。
当你在野外发现一群鹿群,也许你发现的并不是‘鹿群’,而是一群碰巧凑在一起的个体。
它会自己捕食,采集资源,繁育后代,自己思考,但并不会细致分工,集结为一个社会整体。
从这个角度出发,一个超个体,即真社会性生物,则有这三个特征。
繁殖分工,世代重叠,社会化抚养。
那么,为什么要进行超个体化,这样有什么好处?
答案是资源,即可持续发展。
而问题出在寄坏虫上,你看见的一群寄坏虫,并不是真正的虫群,它们没有社会性,可以说是人为强制影响下硬凑在一起。
甚至可以说,寄坏虫并不是真正的昆虫,也没有社会性,这种高度特化的物种,有别于美姬见过的任何一种自然物种。
它们的族群,是没有未来的。
在野外任何一个地方,你都不会看到哪怕一只野生的寄坏虫。
它们一族的发展是跟宿主深度绑定的,当一名宿主的死亡,也就是虫群的毁灭。
每个油女一族的孩子,会在幼年时期获得寄坏虫的虫卵。
当孩子成功提取出查克拉那一刻开始,也就意味着一个虫群的崛起。
查克拉会使虫卵孵化,从中爬出寄坏虫的成体。
也就意味着,这种虫子,出生即成年。
那么,问题来了。
谁扮演了繁育的角色。
成体的寄坏虫?
不,成年的寄坏虫只会交配并产卵,接下的事并不关它们的事,这是协同进化后高度特化的结果。
宿主扮演了养育虫子至成年的母亲角色,哪怕这种虫子没有幼体,是在虫卵中直接发育成成体。
但输入的查克拉就是幼虫成长的养料。
这也就造成,一旦脱离了宿主,寄坏虫就丧失了繁衍后代的能力,迎来的结局只能是毁灭。
形象的来说,寄坏虫是一群完全脱产的职业武士,平日的事,除了玩就是吃跟交配。
一般不工作,一工作就是百分百送死的干活。
这种物种,在野外自然中,是没有未来的。
这也就造成,虫群的规模,实际上是跟自身查克拉的规模成正比的。
养着就要消耗粮食,或者说查克拉。
也就造成虫群的规模是有限的,这一点极其的限制油女一族的实力上限。
不解决这一点,美姬知道,自己没有未来。
为了供养现下远超这个年龄段的庞大虫群,美姬已经命令虫群进行着自主狩猎。
以抵消部分的查克拉消耗。
实在顶不住消耗时,为防环境的破坏,美姬会让部分虫群就地自杀,尸体作为虫群的储备粮收集起来。
但老是这样并不是一个好办法。
因此资源,可持续发展是个超级大问题。
除此外,自四岁多得到寄坏虫,一年多以来的使用经验下,寄坏虫还暴露了许多其他的问题。
可以说,寄坏虫是美姬所见过最懒的甲虫了,如果没有特别的指示,寄坏虫就敢躺着趴窝,一直吃美姬的查克拉,比寄生虫还寄生虫。
其中,最大的问题是执行上。
毫无疑问,寄坏虫能够忠实执行美姬的指令,虽然在执行上会有点小问题。
例如说筑巢。
太过复杂的指令并不能完美执行,只能在大概的方向上进行,不说美姬,同族的虫子都是这样。
这是智商上的问题,相比同族,美姬就便宜在能够进行即时微操,如手脚一般细腻的操控虫群的动作。
因此能让虫群完成极为复杂的指令。
而问题就出在这上面。
最开始挖掘地穴时,美姬一时不察,大群虫子由于通风的问题憋死在挖掘出的地穴之中。
所以,一旦放任寄坏虫群自由行动,就会由有脑子变成没脑子。
能做的事,不是看天意,而是趴窝了。
一旦当前任务结束,它们就不知道干什么,陷入迷茫状态,本能的待机趴窝,有吃的就趴吃的上面,没吃的等实在饿的不行了才会本能的找吃的。
别说集群狩猎,有时候能不能找到吃的,都要看老天的脸色。
就是交配乃至产卵,都是在油女一族的主导下进行的。
从某种程度而言,寄坏虫被油女一族调教的非常完美。
是听话的生物兵器。
但太听话丢失了自主性,所以事事要靠油女一族,饭都要喂到嘴边,自主发展就是发展个屁。
而美姬也不可能时时刻刻都盯着这些虫子,指示它们应该怎么分工合作,应该怎么种地养殖,应该怎么生儿育女。
而且教了也是白教,它们根本就没记忆力。
解决的办法不是没有,超个体就是其中之一。
例如蚂蚁,它们的行动行为,就刻在基因的表达上。
而美姬要做的就是,把这种基因从蚂蚁身上复制下来,刻进寄坏虫的基因里。
也就是程序或者说行为算法的转录。
蚂蚁的算法决定,每只蚂蚁的出生都是被需要的,一出生就按照基因的算法行动,不需要领导不需要开会讨论,按照行为算法进行本职的工作,各司其职。
每只蚂蚁都会按照自己的祖先经过亿万年大数据演变,训练出来的最佳行为算法去行动。
因此,美姬在大量的观察后选中了本地一种长的很酷的蚂蚁。
被美姬命名为全异巨首切叶蚁。
是木叶这一片的蚁群霸主。
特点是头大,虽然称做切叶蚁,但它们不切叶子,却会养蘑菇,本身是一种不算行军蚁的行军蚁,会以巢穴出口为据点,向四周行军扫荡。
个体之间的体型差距巨大,最大的个体比最小的至少大五百倍,因此叫做全异,即全都不一样。
当行进时,巨蚁上搭乘着小体型蚁,像极了步坦协同。
这样的好处是节省行军的能量消耗。
不光是战斗力各方面都很出色。
最重要的是,这种蚂蚁并不好斗,明明超强却非常谨慎。
而之前培育的蜜罐虫可以说是失败了,但还没完全失败。
本意是改造一种能够自主生产查克拉并储存起来的虫子,但查克拉的合成,在精神上这种小虫子并未合格,倒是能够储存查克拉,虽然量小,但作为一种补充查克拉的手段是足够的。
这不失为一种虫群扩张的解决办法,但根本问题的解决还得看超个体化,即可持续发展。
目前则要培育出一种新的虫后,抛弃寄坏虫低下的产卵效率与方式。
改为一次受精,终生使用,日产数千。
要做的事依旧是一项漫长的大工程。
这只是个开始,基因的可掠夺与复制,意味着在这个忍界,血继限界同样是美姬的可收割资源。
美姬取下数个实验瓶,里面全都是改造之后的虫卵。
其中,大部分虫卵已经死亡,在基因重组的最初阶段就因为基因的崩溃而死亡。
美姬作为虫群的主宰,能感知到它们的生死与健康状态,这省了美姬很多观察上的麻烦。
而这不是第一批实验体,也不是最后一批。
这样的结果是意料之中的事情。
美姬并没有自主操控基因进行基因调控的手段,甚至一台显微镜这样的设备也没有,只能通过查克拉粗暴的转录,而接下来的事,则交给自然选择。
也就是看脸。
因此,哪怕就算熬过最初阶段没有崩溃的虫卵,也不能说是成功品,其中大部分都是畸形,而一些不那么畸形的,也跟美姬的期望值相去甚远。
办法只有一个,不断的培育。
直到成功。
而一旦成功一点点,美姬就能记录下这种基因的表达模板,进行制造。
也因此,能在这个基础上不断的进行培育,优中择优,以达成理想的期望值。
是一项非常耗费时间的工程。
“真是长的各有各的特色呢。”
简单来说,就是先进行跨物种基因移植,再进行基因聚合分子育种,然后进行群体继代选育。
一些虫卵在查克拉的催化下并没有变为成虫,基因的重组致使它们丢失了寄坏虫的基本能力,快速成虫。
而一些爬出来的,各有各的特色。
选定一些缺胳膊少腿的畸形儿就地销毁,剩下来的先养着观察一段时间,再决定去留,与此同时又培育了一批新的虫卵。
美姬继续着自己的工作。
如此重复后,把选下的实验素体丢进造好的虫巢生态圈,任由其自行发展。
基因会驱使它们行动。
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